培養(yǎng)細(xì)胞的常規(guī)檢查和觀察方法
細(xì)胞培養(yǎng)后,需要對(duì)其生長(zhǎng)狀況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀連續(xù)地進(jìn)行觀察.由于細(xì)胞小而復(fù)雜,若不借助適當(dāng)?shù)氖侄?則難以觀察期形態(tài)、結(jié)構(gòu),更難發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能.目前,已有多種研究細(xì)胞的技術(shù),從光學(xué)顯微鏡到電子顯微鏡,從一般細(xì)胞化學(xué)法到免疫化學(xué)法.

  細(xì)胞培養(yǎng)后,需要對(duì)其生長(zhǎng)狀況、形態(tài)甚至生物學(xué)性狀連續(xù)地進(jìn)行觀察.由于細(xì)胞小而復(fù)雜,若不借助適當(dāng)?shù)氖侄?則難以觀察期形態(tài)、結(jié)構(gòu),更難發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)各種組分的分子組成及功能.目前,已有多種研究細(xì)胞的技術(shù),從光學(xué)顯微鏡到電子顯微鏡,從一般細(xì)胞化學(xué)法到免疫化學(xué)法.
    細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程需要每天進(jìn)行常規(guī)檢查和顯微鏡觀察,及時(shí)了解細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、數(shù)量改變、細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞有無(wú)移動(dòng)、污染、培養(yǎng)基pH值是否變酸、培養(yǎng)基變黃是否需要更換等.細(xì)胞常規(guī)檢查觀察的方法有4種.
一、肉眼觀察
    一般常規(guī)檢查用肉眼即可觀察,主要看培養(yǎng)基的顏色和透明度的變換.正常情況下,培養(yǎng)基pH值介于7.2-7.4之間,呈桃紅色,清亮透明.加入細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中置一般恒溫箱培養(yǎng)時(shí),隨著細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),細(xì)胞代謝產(chǎn)生的酸性物質(zhì)會(huì)使培養(yǎng)基pH值下降,引起顏色變淺變黃.在超越緩沖范圍后便宜酸化變黃,如不及時(shí)調(diào)節(jié)pH值,會(huì)影響細(xì)胞的生長(zhǎng),甚至造成細(xì)胞退變死亡.所以,一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基變黃,應(yīng)及時(shí)換液傳代.一般更換培養(yǎng)基的時(shí)間依營(yíng)養(yǎng)物的消耗而定,正常情況生長(zhǎng)穩(wěn)定的細(xì)胞2-3天換液一次,生長(zhǎng)緩慢的細(xì)胞3-4天換液一次.培養(yǎng)基中加Hepes或用5%CO2恒溫箱培養(yǎng)可使pH值維持穩(wěn)定,利于細(xì)胞生長(zhǎng).用磷酸鹽緩沖系統(tǒng)培養(yǎng)時(shí),可因瓶及塞子漏氣,CO2溢出,也可能由于培養(yǎng)瓶塞洗刷不潔、殘留堿性物,是培養(yǎng)基變堿發(fā)紅,致使細(xì)胞難以生長(zhǎng),甚至死亡.細(xì)胞換液傳代后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基很快變黃,要注意是否有細(xì)菌污染或培養(yǎng)皿沒(méi)有洗干凈.貼壁細(xì)胞污染,也可在顯微鏡下仔細(xì)觀察有無(wú)污染現(xiàn)象出現(xiàn).
二、顯微鏡觀察
    生長(zhǎng)良好的細(xì)胞,在顯微鏡喜愛(ài)可觀察到細(xì)胞透明度大,折光性強(qiáng),輪廓不清.相差顯微鏡觀察時(shí)可見(jiàn)細(xì)胞部分細(xì)微結(jié)構(gòu).若細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)不良,可見(jiàn)細(xì)胞輪廓增強(qiáng),細(xì)胞折光性變?nèi)?細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)空泡、脂滴和其他顆粒狀物質(zhì),細(xì)胞之間空隙增大,細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,甚至失去原有細(xì)胞的特點(diǎn),產(chǎn)生園縮脫落,有時(shí)細(xì)胞表面及周?chē)霈F(xiàn)絲狀絮狀物.若細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良狀況沒(méi)有得到及時(shí)糾正,進(jìn)一步發(fā)展可見(jiàn)到部分細(xì)胞死亡,崩解漂浮在培養(yǎng)基中,發(fā)現(xiàn)這種情況應(yīng)及時(shí)處理,只有生長(zhǎng)良好的細(xì)胞才能進(jìn)行傳代培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)研究.
三、細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)觀察
    細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),經(jīng)初代培養(yǎng)或傳代培養(yǎng),都有一個(gè)長(zhǎng)短不同的潛伏期,在培養(yǎng)過(guò)程中注意觀察細(xì)胞增殖生長(zhǎng)的狀態(tài)極為重要.各種細(xì)胞增殖的時(shí)間不盡相同.傳代細(xì)胞系,胚體組織或幼體細(xì)胞潛伏期短,一般在接種培養(yǎng)第2天即可見(jiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖,3-4天便可連接成片.成體組織的潛伏期,老年組織和癌組織潛伏期更長(zhǎng),可達(dá)1周左右.原代細(xì)胞培養(yǎng)中zui先可見(jiàn)組織塊邊緣“長(zhǎng)出”細(xì)胞,這種細(xì)胞是從原代組織塊中游走出來(lái)的,并不是細(xì)胞增勢(shì)產(chǎn)生的.這種早期游離出的細(xì)胞多以成纖維細(xì)胞為主,易生長(zhǎng),適應(yīng)性強(qiáng),呈放射狀或旋渦狀分布,很快生長(zhǎng)并互相連接成網(wǎng)狀.傳代細(xì)胞在傳代后,一般經(jīng)過(guò)懸浮、貼壁伸展很快進(jìn)入潛伏期、對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期、細(xì)胞大量繁殖、逐漸相連成片而長(zhǎng)滿瓶底.一般發(fā)現(xiàn)細(xì)胞覆蓋瓶底的80%就應(yīng)及時(shí)傳代,否則會(huì)影響細(xì)胞生長(zhǎng)甚至導(dǎo)致細(xì)胞脫落.當(dāng)發(fā)現(xiàn)懸浮細(xì)胞生長(zhǎng)顯著、密度增大、分布稠密、培養(yǎng)基變黃也應(yīng)及時(shí)傳代.
四、微生物污染的觀察
    細(xì)胞接種、傳代、換液加藥后經(jīng)常觀察,密切注意是否有微生物污染發(fā)生.一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基渾濁、液體內(nèi)漂浮著菌絲或細(xì)菌,或生長(zhǎng)明顯變緩,胞質(zhì)內(nèi)顆粒增多,有中毒表現(xiàn)等應(yīng)懷疑是否有微生物污染,進(jìn)一步觀察檢查并及時(shí)處理.